Debiopharm est une societe biopharmaceutique independante basee en Suisse. Principalement active en oncologie et dans les maladies infectieuses, Debiopharm a pour objectif d ameliorer les resultats et la qualite de vie des patients. Debiopharm Research & Manufacturing SA, basee a Martigny, est une societe de recherche, developpement et production pharmaceutique dotee d'installations conformes aux BPF et certifiees par les grandes autorites reglementaires. Centre d'expertise du groupe dans le domaine de la chimie therapeutique, la societe est numero un mondial des produits injectables a base d'acide polylactique-coglycolique (PLGA) .

Pour renforcer son laboratoire Controle-Qualite Chimie Debiopharm Research & Manufacturing a Martigny recherche un(e) :

Laborantin(-e) CQ-Chimie

Horaires a la journee du lundi au vendredi

Rejoignez l'equipe CQ Projets qui agit comme une interface dynamique entre le developpement analytique et le controle qualite de routine.

Vos Responsabilites :

• Executer les analyses chimiques du laboratoire (UPLC, HPLC, Dissolution, taille de particules, teneurs en eau, TOC, pH, CCM ).
• Travailler et documenter les activites relatives aux analyses, a la gestion des equipements et du laboratoire selon les GMP.
• Participer activement au transfert, a la validation et a l'optimisation de methodes analytiques (HPLC/UPLC, dissolution, etc.).
• Realiser des analyses non-routinieres et des etudes de stabilite pour les projets en phase clinique.
• Adopter une approche orientee developpement analytique et etre force de proposition sur les leviers techniques lors des phases cliniques.
• Collaborer etroitement avec les equipes de R&D pour faciliter l'arrivee de nouveaux produits au laboratoire CQ.
• Documenter rigoureusement les tests tout en faisant preuve de flexibilite dans la gestion des priorites changeantes liees au mode "projet".
• Participer au controle de la documentation en lien avec les analyses du secteur.
• Participer aux investigations/actions liees aux deviations (RD/OOT/OOS/CAPA).
• Participer aux divers projets d entreprise dans lesquelles le CQ Chimie est implique.
• Assurer d autres taches a responsabilite suivant les besoins du secteur, tout en maintenant une activite analytique operationnelle importante.

Votre Profil :

• CFC de laborantin(e) en chimie ou equivalent avec experience averee en chimie analytique, de preference, dans un controle qualite (CQ) d une industrie pharmaceutique.
• Experience professionnelle dans le domaine de la chromatographie liquide (HPLC/UPLC).
• Bonne connaissance des UPLC Waters et HPLC Agilent ainsi que du logiciel d exploitation Empower.
• Maitrise des techniques analytiques et des methodes physico chimiques.
• Aptitude a gerer des mandats de maniere autonome ou en equipe avec une forte capacite d adaptation, d organisation et de gestion des priorites ainsi qu une orientation vers la resolution des problemes.
• Moteur dans l amelioration continue (LEAN), oriente client et efficience.
• Bonne capacite redactionnelle et facilite de communication.